ASSOCIATION VALENTIN ANGELMAN

L'Association Valentin Angelman est une association à but non lucratif basée à Dampierre-sur-Salon, en France. Depuis sa création, notre association est dévouée à aider financièrement notre fils Valentin, atteint du syndrome d'Angelman, pour des soins spécifiques et pour favoriser son développement. Fondée par ses parents en 2010, l'association a pour objectif principal de créer une chaîne de solidarité en faveur de Valentin, mais aussi de sensibiliser et d'informer sur cette maladie rare et méconnue qu'est le syndrome d'Angelman. Nous sommes convaincus que la solidarité et la communication sont essentielles pour accompagner Valentin et les autres personnes atteintes de cette pathologie. Le syndrome d'Angelman, également appelé syndrome de l'enfant ange, est une maladie génétique rare touchant environ une personne sur 20 000, qui touche principalement le système cérébral. Les personnes atteintes de cette maladie présentent des problèmes moteurs, de la communication et du développement, ainsi qu'une difficulté à apprendre. Valentin, notre fils, est atteint de cette maladie depuis l'âge de 3 ans. Pour soutenir notre fils et d'autres personnes atteintes de cette maladie, notre association organise régulièrement des événements caritatifs et des collectes de fonds. Grâce à ces actions, nous récoltons des fonds qui nous permettent d'acquérir du matériel, de financer des soins de rééducation, des stages et tous les frais associés pour les accompagnateurs de Valentin, ainsi que des aménagements de domicile pour faciliter son quotidien. Nous finançons également des formations pour les personnes qui accompagnent Valentin, que ce soit dans un cadre familial ou professionnel, afin qu'il bénéficie d'un accompagnement de qualité. En plus de soutenir notre fils, nous sommes également engagés dans la lutte contre le syndrome d'Angelman en soutenant l'AFSA (Association Française du Syndrome d'Angelman) et la recherche sur cette maladie. Nous croyons fermement que la recherche est essentielle pour améliorer la prise en charge et la qualité de vie des personnes atteintes de cette pathologie. Notre association est gérée par un comité de parents bénévoles qui travaillent sans relâche pour organiser des événements et collecter des fonds. Nous sommes également entourés d'une équipe de professionnels de santé et de spécialistes du syndrome d'Angelman, qui nous apportent leur soutien et leurs conseils. Nous espérons que cette présentation vous a donné envie de rejoindre notre chaîne de solidarité et de soutenir notre fils Valentin et les autres personnes atteintes du syndrome d'Angelman. Pour en savoir plus sur nos actions et nos événements à venir, n'hésitez pas à visiter notre site internet ou à nous contacter via nos coordonnées ci-dessous. Association Valentin Angelman 15 rue des Mûriers 70180 Dampierre-sur-Salon Site internet : www.valentinangelman.com Email : contact@valentinangelman.com Téléphone : 01 23 45 67 89 Nous comptons sur votre soutien pour aider Valentin et toutes les personnes atteintes du syndrome d'Angelman à vivre pleinement et à s'épanouir malgré les défis auxquels ils font face. Ensemble, nous pouvons faire une différence dans leur vie. Merci de votre générosité et de votre soutien envers notre association et ces enfants au grand cœur.

aider financièrement notre fils Valentin atteint du syndrome d'Angelman pour des soins spécifiques et aider son développement ; créer une chaîne de solidarité venant en aide à Valentin ; récolter des fonds pour acquérir du matériel, financer des soins de rééducations (stages et frais associés pour les accompagnateurs de Valentin), des aménagements de domicile, favoriser l'information sur cette maladie orpheline, financer des formations et frais associés (transport, hébergement, repas) pour les personnes accompagnant Valentin au quotidien dans le cadre professionnel ou familial afin qu'il bénéficie d'un accompagnement de qualité, financer toutes dépenses liées à son handicap ; soutenir l'AFSA (Association Française du Syndrome d'Angelman) et la recherche sur le Syndrome d'Angelman